If you do not find what you're looking for, you can use more accurate words.
تظهر أعرض نقص الخميرة لدى الأشخاص الذين يُعانون من نقصٍ في إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين (بالإنجليزية: Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency)، ويُسمّى اختصاراً (G6PD)، وقد يحدث هذا النقص نتيجة بعض الاضطرابات الجينية، ويساعد هذا الإنزيم (G6PD) خلايا الدم الحمراء على أداء وظائفها، كما يحميها من المركبات الضارّة الموجودة في الدم؛ إذ يؤدي نقص هذا الإنزيم إلى انحلال الخلايا مسبباً فقر الدم الانحلالي، ومن الجدير بالذكر أنّ هذا الخلل ينتقل من أحد الآباء إلى الأبناء، وغالباً ما يظهر عند الذكور. وعند تناول الأشخاص المُصابين بنقص إنزيم (G6PD) لبعض الأدوية والأطعمة تظهر لديهم الأعراض الآتية:
تظهر أعراض نقص إنزيم (G6PD) عند تعرّض الأشخاص المصابين للعوامل الآتية:
يكمن علاج مرض نقص الخميرة بالابتعاد عن محفزات المرض، سواء كانت المحفزات دوائيّةً أو غذائية، ولكن في بعض حالات فقرالدم الحادّ قد يتطلّب نقل الدم للمريض، وإخضاع المريض للعلاج بالأوكسجين؛ لتعويض الأوكسجين وزيادة عدد كريات الدم الحمراء.