books hemoglobin disorder

If you do not find what you're looking for, you can use more accurate words.

# Types of abnormal hemoglobin # Causes of low hemoglobin # Symptoms of hemoglobin deficiency # The difference between myoglobin and hemoglobin # hemoglobin variants # Types of hemoglobin variants # The presence of free hemoglobin in the blood # hemoglobin production # Determining the level of hemoglobin in the blood # Glycosylated hemoglobin test # central corpuscular hemoglobin # fetal hemoglobin # Fredo hemoglobin # hemoglobin meter # How do I raise hemoglobin? # How do I increase hemoglobin? # What is hemoglobin? # What is normal hemoglobin? # ribosomal disorder # dopaminergic disorder

اعتلال الهيموغلوبين (Info)

اعتلال الهيموغلوبين (بالإنجليزية: Hemoglobinopathy)‏ هو نوع من أنواع الخلل الجيني وهو ناتج عن شذوذ في واحدة من سلاسل الغلوبين في جزيئة الهيموغلوبين.

إن اعتلالات الهيموغلوبين عبارة عن اضطرابات موروثة في جين مفرد، وتورث في أغلب الحالات على شكل سيادة مشتركة. ومن أبرز اعتلالات الهيموغلوبين فقر الدم المنجلي.

الانتشار

يعد 7٪ من الناس (بحدود 420 مليون إنسان) حاملين لاعتلال هيموغلوبين، يمثل الأفريقيون حوالي 60٪ من المجموع الكلي وحوالي 70٪ من الذين يظهر لهم اعتلال مرضي. وتنتشر أغلب حالات اعتلالات الهيموغلوبين في أفريقيا وحوض المتوسط وجنوب شرق أسيا.

العلاقة بالثلاسيميا

يفترض مصطلح اعتلال الهيموغلوبين وجود خلل في تركيب البروتين نفسه. أما في حالة الثلاسيميا، فهو نتيجة لقص في إنتاج بروتينات الغلوبين الطبيعية، والذي يحدث عادة نتيجة طفرة في المورثة المسؤولة عنه. لذلك تتداخل الحالات أحيانا لكون بعض الحالات تتسبب بحدود خلل في البروتينات (اعتلال هيموغلوبين) وفي الوقت ذاته تؤثر على الإنتاج (ثلاسيميا). لذلك، بعض اعتلالات الهيموغلوبين هي حالات ثلاسيميا في الوقت نفسه لكن العكس ليس صحيحا.