books facts about the iris of the eye
If you do not find what you're looking for, you can use more accurate words.
حقائق حول قزحية العين (Info)
تمثّل العين البشرية العضو المسؤول عن الإبصار، وهي عبارة عن كرة غير متماثلة قليلاً يبلغ قطرها 2.5 سانتيمترًا تقريبًا، ويتكون الجزء الأمامي من العين الذي نستطيع رؤيته في المرآة من خمسة أجزاء وهي كالآتي:
- القرنية: (بالإنجليزية: Cornea) وهي طبقة شفافة متقوّسة تغطي قزحية العين.
- المُلْتَحِمَةُ: (بالإنجليزية: Conjunctiva) وهي طبقة رقيقة من الأنسجة تغطي الأجزاء الأمامية من العين جميعها ما عدا القرنية.
- الصُّلْبَة: أو ما يُعرف ببياض العين (بالإنجليزية: Sclera) وهي تلك المنطقة البيضاء الموجودة في العين.
- حدقة العين: أو ما يُعرف بالبؤبؤ (بالإنجليزية: Pupil) هو عبارة عن فتحة سوداء دائرية موجودة في القزحية تسمح بمرور الضوء إلى داخل العين.
- القزحية: (بالإنجليزية: Iris) وهي ذلك الجزء الملون من العين، والتي تقع خلف القرنية وتوجد أمام كلٍّ من عدسة العين (بالإنجليزية: Lens) والأجسام الهدبية (بالإنجليزية: Ciliary body)، يتم غسل القزحية من الأمام والخلف عن طريق سائل في العين يسمى الخلط المائي (بالإنجليزية: Aqueous humour)، كما تحتوي القزحية على نوعين من العضلات الملساء (بالإنجليزية: Smooth muscles)؛ حيث يتم تنظيم مقدار الضوء الواصل إلى الأنسجة الحسية في شبكية العين (بالإنجليزية: Retina) عن طريق التحكم بحجم البؤبؤ الذي يتأثر بانقباض أو توسع هذه العضلات الملساء، كما تحتوي القزحية على الصبغة (بالإنجليزية: Pigment) التي تحدّد كمياتها -بالإضافة إلى عوامل أخرى- لون القزحية الناتج، فالأشخاص الذين لديهم كمية كبيرة من الصبغة يتدرج لون القزحية لديهم من البني إلى الأسود، بينما تظهر القزحية باللون الأزرق لدى الأشخاص الذين يملكون كمية قليلة منها.
الهوامش: (*) متلازمة ستيرج-ويبر: هي حالة تؤثر على تطور بعض الأوعية الدموية، مما يسبب تشوهات خَلقية في الدماغ والجلد والعينين، وتتّسم بثلاث سمات رئيسية قد تختلف في شدّتها؛ هي: ظهور وحمة حمراء أو وردية اللون، وتشوه في المخ يسمى الورم الوعائي اللمفي، وزيادة الضغط في العين، وقد تظهر هذه السمات مجتمعة أو قد يظهر بعضها لدى المصابين.
(*) متلازمة هورنر: حالة نادرة تتميز بانقباض الحدقة، وتدلي الجفن العلوي، وانقطاع التعرق، وذلك نتيجة تلف الأعصاب الودية في الوجه، وتختلف الأسباب الكامنة وراء متلازمة هورنر؛ إذ قد تتضمن ورمًا أو سكتة دماغية أو إصابة أو مرضًا كامنًا يؤثر على المناطق المحيطة بالأعصاب الودية، وفي حالات نادرة، تكون المتلازمة َخلقية وقد تترافق مع نقص تصبغ القزحية، وحقيقةً يعتمد علاج متلازمة هورنر على السبب الكامن وراء حدوثها.
(*) متلازمة فاردينبيرغ: هي مجموعة من الحالات الوراثية التي يمكن أن تسبب فقدان السمع والتغيرات في تصبغ الشعر والجلد والعينين، وعلى الرغم من أن معظم الأشخاص الذين يعانون من هذه المتلازمة لديهم سمع طبيعي، إلّا أنّ فقدان السمع الخلقي المعتدل إلى العميق يمكن أن يحدث في إحدى الأذنين أو كلتيهما، وغالبًا ما يكون لدى الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة عيون زرقاء شاحبة جدًا أو عيون ملونة مختلفة، فتظهر كل عين بلون مختلف، أو قد يختلف لون العين الواحدة فتظهر بلونين مختلفين، كما يعد تصبغ الشعر المميز؛ مثل بقعة الشعر الأبيض أو الشعر الذي يتحول إلى اللون الرمادي قبل الأوان علامة شائعة أخرى على الحالة، وحقيقةً تختلف ميزات المتلازمة بين الأفراد المصابين.
(*) متلازمة باري-رومبيرغ: هي اضطراب نادر يتميز بالضمور التدريجي للجلد والأنسجة الرخوة لنصف الوجه عادة، وقد يتأثر نصفي الوجه في حالات نادرة، ، قد يؤثر الضمور أيضًا في بعض الأشخاص على الأطراف عادة على نفس الجانب المتأثر من الوجه، وحقيقةً تتفاوت شدة وأعراض المتلازمة بشكل كبير من شخص لآخر، كما يمكن أن تتطور أعراض إضافية لدى بعض الأشخاص بما في ذلك التشوهات العصبية أو التشوهات التي تؤثر على العين أو الأسنان.
(*) متلازمة تشاندلر: هي اضطراب نادر في العين تتكاثر فيه طبقة الخلايا المبطنة للجزء الداخلي من القرنية، مما يتسبب في حدوث تغييرات داخل القزحية وانتفاخ القرنية وارتفاع ضغط العين، وقد يؤثر على عين واحدة فقط.
(*) متلازمة كوجان ريس: هي اضطراب نادر جدًا للعين عادة ما يصيب عينًا واحدة فقط ويتطور ببطء مع مرور الوقت، ويتميز بظهور القزحية بمظهر غير لامع أو ملطخ، ونمو كتل صغيرة ملونة على القزحية؛ والتصاق أجزاء من القزحية بالقرنية وقد يرافق ذلك زيادة الضغط في العين.
