يمكن تفسير بعض النتائج كما يلي:
- وجود هيموغلوبين S، مع وجود هيموغلوبين A بنسبة أعلى منه: قد تكون هذه الحالة موجودة في بعض حالات فقر الدم المنجلي أو مرض الثلاسيميا ألفا المنجلي (بالإنجليزية: Sickle α-thalassemia).
- وجود هيموغلوبين S وهيموغلوبين F، مع غياب هيموغلوبين A: قد يحدث ذلك في بعض أنواع فقر الدم المنجلي والثلاسيميا بيتا.
- زيادة هيموغلوبين F: وذلك في حالة الإصابة باسْتِدامَةُ الهيموجلوبين الجَنينِيِّ الوِراثِيَّة (بالإنجليزية: Hereditary persistence of fetal hemoglobin)، أو فقر الدم المنجلي، أو الثلاسيميا بيتا، وغيرها.
Source: mawdoo3.com