الفقدان الكليّ لنسخة واحدة من الكروموسوم الجنسي X نتيجة خلل في الحيوان المنوي للأب أو بويضة الأم؛ ممّا يتسبب في احتواء كافّة خلايا الجسم على نسخة واحدة فقط من الكروموسم ذاته فيما يسمّى النمط أحادي الكروموسوم.
اختلال في عملية الانقسام الخلويّ في المراحل الأولى من تطوّر الجنين؛ مما يتسبّب بوجود خلايا أحادية الكروموسوم X وخلايا أخرى تحمل نسختين منه فيما يسمّى بالنمط الفسيفسائي.
وجود جزء من الكروموسوم Y مرتبط بأحد نسخ الكروموسوم X، ورغم أنّ هذا السبب نادر الحدوث؛ إلّا أنّه يتسبب في النموّ البيولوجي السليم للأنثى.
We require cookies for this site to function. Please enable them to continue.
نحن نظهر لك هذه الرسالة لأننا نحترم خصوصيتك.
By using this website, you consent to us collecting cookies to provide you with a better user experience,
more details.
You cannot browse the site since you refused the use of cookies, as the site relies primarily on them to work.