الفقدان الكليّ لنسخة واحدة من الكروموسوم الجنسي X نتيجة خلل في الحيوان المنوي للأب أو بويضة الأم؛ ممّا يتسبب في احتواء كافّة خلايا الجسم على نسخة واحدة فقط من الكروموسم ذاته فيما يسمّى النمط أحادي الكروموسوم.
اختلال في عملية الانقسام الخلويّ في المراحل الأولى من تطوّر الجنين؛ مما يتسبّب بوجود خلايا أحادية الكروموسوم X وخلايا أخرى تحمل نسختين منه فيما يسمّى بالنمط الفسيفسائي.
وجود جزء من الكروموسوم Y مرتبط بأحد نسخ الكروموسوم X، ورغم أنّ هذا السبب نادر الحدوث؛ إلّا أنّه يتسبب في النموّ البيولوجي السليم للأنثى.
نحن بحاجة لملفات تعريف الارتباط لكي يعمل هذا الموقع. يرجى تمكينها للمتابعة.
نحن نظهر لك هذه الرسالة لأننا نحترم خصوصيتك.
بإستخدامك هذا الموقع أنت توافق لنا على جمع ملفات تعريف الارتباط "الكوكيز" لتقديم تجربة مستخدم أفضل،
المزيد من التفاصيل.
لا يمكن تصفح الموقع طالما رفضت استخدام الكوكيز لأن الموقع يعتمد عليه بشكل أساسي للعمل