هناك أربعة أنواع لمرض ألفا ثلاسيميا تمّ تصنيفها بناءً على عدد الجينات المفقودة أو المُصابة بالطفرات والمسؤولة عن تكوين ألفا غلوبين، وهي:
- حامل ألفا ثلاسيميا الصامت: (بالإنجليزيّة: Silent alpha thalassemia carrier)، وفي هذا النوع تكون هناك مُشكلة في جين واحد من جينات ألفا جلوبين، وعلى الرغم من عدم ظهور أعراض مرض الثلاسيميا على حامل هذا النوع، إلا أنّه قادر على نقل المرض لأولاده.
- ألفا ثلاسيميا الصغرى: (بالإنجليزيّة: Alpha thalassemia minor)، وتكمن المشكلة في هذا النوع في جينين اثنين من جينات ألفا جلوبين، وفي الغالب لا تظهر أعراض لمن يُعاني من هذه الحالة، ولكن يُمكن أن ينقل المرض لأولاده، وتجدر الإشارة إلى أنّ المصاب قد يُعاني من صغر حجم خلايا الدم الحمراء، ودرجة بسيطة من فقر دم في بعض الأحيان.
- داء الهيموغلوبين اتش: (بالإنجليزيّة: Hemoglobin H disease) وفي هذه الحالة تكون المشكلة في ثلاثة جينات، ويُعاني المريض في هذه الحالة من فقر الدم البسيط أو المتوسط، وتضخّم الكبد والطحال، واصفرار العيون والجلد ضمن حالة تُعرف باليرقان (بالإنجليزيّة: Jaundice)، وأحياناً يتأثّر العظم بهذا الداء، فيُعاني المصاب من زيادة نمو الفك العلويّ وبروز الجبين.
- ألفا ثلاسيميا الكبرى: (بالإنجليزيّة: Alpha thalassemia major) كما تُعرف أيضاً بمتلازمة هيموغلوبين بارت (بالإنجليزيّة: Hb Bart syndrome)، وفي هذا النوع تحدث اضطرابات في كل الجينات المسؤولة عن تكوين ألفا غلوبين، وتُعتبر هذه الحالة أخطر أنواع ألفا ثلاسيميا؛ حيث يُسبّب هذا المرض العديد من المشاكل الصحيّة ومنها؛ تجمّع السوائل في جسم الجنين، وفقر الدم الشديد، وتضخّم الكبد والطحال، ومشاكل على مستوى القلب، وتشوّهات في الجهاز البوليّ أو الأعضاء التناسليّة، ويُسفر الأمر في الغالب عن موت الطفل المُصاب بهذه المتلازمة قبل ولادته أو بعد ولادته بوقت قصير، بالإضافة إلى التأثيرات الخطيرة في الأم الحامل مثل حدوث حالة ما قبل تسمّم الحمل.
المصدر: mawdoo3.com