أعراض ضعف القلب
في أغلب الأحيان لن تظهر أي أعراض على المصاب باعتلال عضلة القلب خلال المرحلة المبكرة من الإصابة به، إلا أنّه مع تقدم الحالة وازدياد المشكلة سوءاً، تبدأ عدة أعراض مزعجة بالظهور، وتُصبح هذه الأعراض أسوأ في حال عدم البدء بعلاج المصاب، ومن هذه الأعراض ما يلي:
- ضيق التنفس؛ ويحدث ذلك عند بذل الجهد، وفي بعض الأحيان يحدث ذلك حتى في فترات الراحة.
- انتفاخ الساقين، والكاحلين، والقدمين.
- انتفاخ البطن؛ وذلك بسبب تراكم السوائل.
- المعاناة من السُعال عند الاستلقاء.
- الإعياء والتعب.
- الشعور بألم أو ضغط في الصدر.
- الدوخة، والدوار، والإغماء.
- زيادة الوزن، ويحدث ذلك في حالة اعتلال عضلة القلب التوسعي.
- خفقان ورفرفة الصدر بسبب عدم انتظام ضربات القلب، وقد يحدث تسارع في نبضات القلب.
تشخيص ضعف القلب
هنالك عدة طرق يستخدمها الطبيب لمعرفة وتشخيص الإصابة بأمراض اعتلال القلب، وتحديد النوع بدقة، وفيما يأتي بعض من هذه الطرق:
- التاريخ الطبي للمريض: يقوم الطبيب بالحصول على معلومات تفيده في التشخيص؛ مثل: ظهور أي علامات أو أعراض عند المصاب، والمدة الزمنية التي ظهرت فيها هذه الأعراض، أو إن كان هنالك أي شخص في العائلة مصاب بمشاكل في القلب.
- الفحص البدني: وذلك باستخدام سماعة الطبيب للاستماع إلى القلب والرئتين، والانتباه لوجود أصوات قد تُشير إلى الإصابة باعتلال عضلة القلب.
- الأشعة السينية: في بعض الأحيان يُطلب من المُصاب أخذ صورة أشعة سينية للصدر، وتساعد هذه الصورة على معرفة أي تغيّر في حجم عضلة القلب، وما إذا كان هنالك تجمّع للسوائل في الرئتين.
- تخطيط صدى القلب: (بالإنجليزية: Echocardiography) حيث يتمّ في هذا الاختبار باستخدام الموجات الصوتية لإنشاء صورة متحركة للقلب، وفيه تظهر طريقة عمل القلب، وحجمه، وشكله.
- اختبار الإجهاد: أثناء اختبار الإجهاد يُطلب من الفرد ممارسة عمل معين يجعل قلبه يعمل بجد وبسرعة أكثر، وفي بعض الحالات قد يُعطى دواءً معيناً يجعل القلب ينبض بشكل أسرع، وذلك في حال عدم تمكنه من القيام بالجهد المطلوب.
- الخُزعة: قد يضطر الطبيب لسحب خزعة يتم أخذها عن طريق قسطرة في الوريد، حيث يقوم الطبيب بإزالة جزء صغير من جدار القلب الداخلي، ومن ثم فحصها تحت المجهر.
- الاختبارات الجينية: هنالك العديد من حالات اعتلال القلب التي تعود لأسباب جينية، فقد يقترح الطبيب إجراء تحاليل جينية لعائلة المصاب، مما قد يُساعد على التشخيص المبكر، حتى ومن قبل ظهور الأعراض، وبالتالي البدء بالعلاج المبكر الذي قد يكون أفضل بكثير من العلاج عند تطور وتأخر الحالة، كما أنّ الاختبار الجيني يُفيد في اكتشاف احتمالية نقل الجينات من الأم والأب إلى أطفالهم.
المصدر: mawdoo3.com