books ورم عصبي ليفي من النوع الأول

If you do not find what you're looking for, you can use more accurate words.

# Type 1 and type 2 diabetes # The difference between type 1 and type 2 diabetes # Type 1 prevention # Type 1 diabetes treatment # Symptoms of type 1 diabetes # Causes of type 1 diabetes # Prevention of type 1 diabetes # Type I error # Type I accompanying fistula # Nosebleeds type I # The first type of movement # Chvostek sign of the first type # What is type 1 sugar? # Type 1 symptoms # Day One Mark Levy # Example of the first type # A model of the first type # Type I anti-model # neurofibromatosis # cutaneous neurofibromatosis

ورم عصبي ليفي من النوع الأول (Info)

الورم العصبي الليفي من النوع الأول (بالإنجليزية: Neurofibromatosis type I)‏أو ما يعرف أيضا بمرض فون ريكلنغهاوزن (von Recklinghausen disease ) وهو مرض وراثي يصيب شخص واحد من بين 3000 شخص . وأول من شرح هذه الحالة هو الطبيب الألماني فريدريك فون ريكلينغهاوزن(Frederich Von Recklinghausen) في عام 1882. لذلك سمي هذا المرض باسمه.

الأعراض

الورم العصبي من النوع الأول هو ورم غير ضار يتميز بوجود وحمات غير بارزة على الجلد لونها غامق . تظهر هذه البقع نتيجة لارتفاع نسبة صبغة الميلانين في الخلايا المصابة , ويكون لدى الشخص المصاب 6 أو أكثر من هذه البقع المسطحة تنمو على الأعصاب في أي منطقة من الجسم وتكون واضحة على الجلد. عادة تظهر هذه الأورام في مرحلة الشباب ولكن عند سن الثلاثين فإن الشخص المصاب سيعاني من زيادة في عددها .ومع الوقت يزداد حجم الورم ونادراً ما يسبب اية مشاكل صحية عدا انه يسبب لهم قلقا بشان مظهرهم الخارجي. يقل عدد هذه الأورام في مرحلة الطفولة إلى درجه قد تنعدم فيها ولكن يزيد عددها في مرحلة البلوغ أو الحمل. وتتفاوت شدة الإصابة من شخص لآخر، فبعضهم يتأثر تأثراً خفيفاً بالمرض وقليل من الناس من يتأثر بشكل كبير. ومن الاعراض الشائعة هي:

ظهور النمش في المناطق التي لا تتعرض لأشعة الشمس خاصة في الإبطين وبين الفخذين والعانة ولكنها غير ضارة.
حجم الرأس أكبر من المعتاد.
قصر القامة مقارنة بأفراد العائلة
تورم شبكة أعصاب ضفيرية تقع داخل نسيج عصبي طبيعي وممكن ان تظهر في أي منطقه من مناطق الجسم.
أورام في العصب البصري.
أنحناء في العمود الفقري

الأسباب

السبب الرئيسي هو طفرات، تؤدي إلى خلل في الجينات وخاصة في الجين الموجود على كروموسوم 17 . والوراثة هي السبب الرئيسي لانتشار هذا المرض .

التشخيص

تشخيص المرض يكون اعتمادا على الأعراض الإكلينيكية . ومن الممكن اكتشاف المرض بفحص الجينات خلال فترة الحمل . حيث يتم فحص السائل الأمينوسي أو فحص المشيمة .

العلاج

حاليا لا يوجد علاج شافي لهذا المرض. ولكن تتم معالجة الاعراض المرافقة . وقد يخضع المريض لأشعة مقطعية أو مغناطيسية للعصب البصري مبدئيا مع متابعة النمو وضغط الدم والعمود الفقري ومكان ظهور الألياف العصبية المعقدة.

وصلات اضافية

http://www.healthline.com/health/neurofibromatosis-1

http://www.healthline.com/galecontent/von-recklinghausens-neurofibromatosis

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

Source: wikipedia.org

(1)