If you do not find what you're looking for, you can use more accurate words.
يرتبط البحث المرتبط بعدم ثبات الكروموسومات بالأورام الصلبة، وهي أورام تشير إلى كتلة صلبة من الخلايا السرطانية التي تنمو في أجهزة الأعضاء ويمكن أن تحدث في أي مكان في الجسم، تعارض هذه الأورام السرطانية التي تحدث في الدم ونخاع العظام والغدد الليمفاوية.
على الرغم من أنه تم اقتراح عدم استقرار الصبغيات لفترة طويلة لتعزيز تطور الورم إلا أن الدراسات الحديثة تشير إلى أن عدم استقرار الصبغية يمكن أن يعزز أو يوقف تقدم الورم. الفرق بين الاثنين يرتبط بكمية عدم الاستقرار الصبغي حيث يؤدي معدل صغير من عدم الاستقرار الصبغي إلى تطور الورم أو السرطان، في حين أن نسبة كبيرة من عدم الاستقرار الصبغي تكون قاتلة للسرطان، ويرجع ذلك إلى حقيقة أن معدلًا كبيرًا من عدم الاستقرار الصبغي يضر بآليات بقاء الخلية، ولا يمكن للخلايا السرطانية التكاثر وتموت (موت الخلايا المبرمج). لذلك يمكن أيضًا استخدام العلاقة بين عدم الاستقرار الكروموسومي والسرطان للمساعدة في تشخيص الأورام الخبيثة مقابل الأورام الحميدة.
تتميز غالبية الأورام الخبيثة الصلبة البشرية بعدم الاستقرار الصبغي عن طريق زيادة أو فقدان كروموسومات كاملة أو أجزاء من الكروموسومات، على سبيل المثال فإن معظم أنواع سرطان القولون والمستقيم وغيرها من أنواع السرطان الصلبة لديها عدم استقرار كروموسومي (CIN). وهذا يدل على أن عدم الاستقرار الكروموسومي يمكن أن يكون مسؤولاً عن تطور أنواع السرطان الصلبة، ومع ذلك، فإن التعديلات الجينية في الورم لا تشير بالضرورة أن الورم غير مستقر وراثيًا، كما يشير "عدم الاستقرار الجيني" لمختلف ظواهر عدم الاستقرار النمطي الظاهري.
دور عدم الاستقرار الصبغي في التسرطن تمت مناقشته بشدة، بينما يجادل البعض بالنظرية الكنسية لتنشيط الجين الورمي وتثبيط الجين الكابت للورم مثل روبرت وينبرج جادل البعض أيضًا بأن عدم الاستقرار الصبغي قد يلعب دورًا رئيسيًا في أصل الخلايا السرطانية لأن CIN يُضفي النمط الظاهري المتحور الذي يُمكِّن الخلية من تجميع عدد كبير من الطفرات في نفس الوقت، من بين العلماء الناشطين في هذا النقاش كريستوف لينجاور وكينيث كينزلر وكيث لوب ولورنس لوب وبيرت فوغلستين وبيتر دويسبرج.