If you do not find what you're looking for, you can use more accurate words.
يحدُث تعجُر الشَعر نتيجةً لطفرة تؤثر على جين KRTHB1 (KRT81) أو جين KRTHB3 (KRT83) أوَ جين KRTHB6 (KRT86) والتي تعمل على تشفير النمط الثاني من كيراتين الشَعر، وتُوصف وراثة هذا المرض على أنها وراثة جسدية سائِدة، وهذا يعني أنَّ الجينات المَعيبة المسؤولة عن هذا المرض موجودة على الصبغي الجسدي، وأنَّ نسخة واحدة من الجين كافية لإحداث المَرض عند وراثته من الأب المُصاب أو الأم المُصابة.