كتب الكورونيوم كلورايد
اذا لم تجد ما تبحث عنه يمكنك استخدام كلمات أكثر دقة.
الكورونيوم كلورايد (معلومة)
الكورونيوم كلورايد هو عامل محصر للوصل العضلي العصبي(NMB) ، يشار إليه بدلاً من ذلك باسم مرخّي للعضلات الهيكلية. وهي مادة شبه اصطناعية تم تحضيرها من C-toxiferine I ، مركب رباعي شبه قلوي تم الحصول عليه من ستريكنوس توكسيفيرا .و لقد تم اختبار C-toxiferine I لفحص الية عمله الدوائية، ولوحظ أنه يعمل كعامل مانع للعضلة العصبية مع فترة طويلة الأمد جدًا و للحصول على تعريف رسمي لفترات العمل المرتبطة بالعوامل المحصره للوصل العضلي العصبي(NMB) ، انظر صفحة Gantacurium. أسفر استبدال كل من مجموعات N-methyl مع N-allyl N ، n-diallyl-bis-nortoxiferine ، المعترف بها الآن على أنها الكورونيوم (وفي وقت ما تم تسويقه كعامل مسامي له يسمى الوفيرين).
أدرج تضمين وظائف الأليليك (allylic) منطقة فعالة ومحسنة من التحول الأحيائي، وبالتالي لوحظ أن مادة الكورونيوم لها مدة عمل أقصر بكثير من عمل العامل المانع للعضلة العصبية C-toxiferine I. كما أن بداية عملهاأسرع بكثير، وهي أقوى بـ 1.5 مرة كقوة البوتوكورارين. و يتم معاكسة الفعل الدوائي للالكورونيوم بسهولة بواسطة نيوستيجمين، وقد ينتج القليل من الهيستامين. العيب الرئيسي للالكورونيوم هو أنه يتسبب في تأثير مهبلي ناتج عن حصار انتقائي يشبه الأتروبين في المستقبلات القلبية المسكارينية.
التأثيرات
أثر الكورونيوم كلورايد على:
- نظام القلب والأوعية الدموية: يمكن أن يؤدي إفراز الهيستامين وانسداد العقد الودية بما في ذلك النخاع الكظري وبالتالي يؤدي إلى انخفاض ضغط الدم
- الجهاز التنفسي: انقطاع النفس بسبب انسداد الحجابي، ولكن يمكن أن تحدث تضيقات للقصبات الهوائية من إطلاق الهيستامين
- الجهاز العصبي المركزي: لا يوجد تأثير على الضغط الداخلي
- يمكن للحصار العقدي اللاإرادي أن يتسبب في انخفاض حركية الأمعاء
نقاط خاصة
- تمتد مدة العمل لفترات طويلة في حالات انخفاض البوتاسيوم والكالسيوم والبروتين، وأيضا في حالات ارتفاع المغنيسيوم والحماض (مرض).
- غير متوافق استخدامه مع المستحضرات الصيدلانية مثل ثيوبنتون
- يمكن أن يسبب التدفق حالة ثابتة من توسع بؤبؤ العين .
قراءة متعمقة
- Zahn K, Eckstein N, Tränkle C, Sadée W, Mohr K (2002). "Allosteric modulation of muscarinic receptor signaling: alcuronium-induced conversion of pilocarpine from an agonist into an antagonist". J Pharmacol Exp Ther. 301 (2): 720–8. doi:10.1124/jpet.301.2.720. PMID 11961078. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Maass A, Mohr K (1996). "Opposite effects of alcuronium on agonist and on antagonist binding to muscarinic receptors". Eur J Pharmacol. 305 (1–3): 231–4. doi:10.1016/0014-2999(96)00240-3. PMID 8813558. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Jakubík J, Tucek S (1994). "Protection by alcuronium of muscarinic receptors against chemical inactivation and location of the allosteric binding site for alcuronium". J Neurochem. 63 (5): 1932–40. doi:10.1046/j.1471-4159.1994.63051932.x. PMID 7931349. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Proska J, Tucek S (1994). "Mechanisms of steric and cooperative actions of alcuronium on cardiac muscarinic acetylcholine receptors". Mol Pharmacol. 45 (4): 709–17. PMID 8183250. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
قالب:Muscle relaxants قالب:Nicotinic acetylcholine receptor modulators
