هناك على الأقل خمسة أنواع فرعية من مستقبلات الدوبامين وهي D1 و D2 و D3 وD4 و D5.
مستقبلات D1 و D5 هي أعضاء في شبه عائلة D1 لمستقبلات الدوبامين، في حين أن مستقبلات D2 و D3 و D4 هي أعضاء في شبه عائلة D2. وهناك أيضا بعض الدلائل التي تشير إلى وجود محتمل لمستقبلات الدوبامين D6 و D7، ولكن لم يتم تحديد هذه المستقبلات بصورة قاطعة.
على المستوى العالمي، فان مستقبلات D1 لها اصطلاحات واسعة النطاق خلال الدماغ. وعلاوة على ذلك، تم العثور على أنواع فرعية من مستقبلات D1-2 على المستويات من 10-100 مرة من الأنواع الفرعية لمستقبلات D3-5.
شبه عائلة-D1
يقترن تنشيط مستقبلات شبه عائلة D1 مع بروتين ج Gαs، الذي ينشط فيما بعد إنزيم محلقة الأدينيلات، وبزيادة التركيز داخل الخلايا لنظام المرسال الثاني لمركب حلقي أدينوزين أحادي الفوسفات cAMP.
- يتم ترميز D1 من قبل جين مستقبل الدوبامين D1.
- يتم ترميز D5 من قبل جين مستقبل الدوبامين D5.
شبه عائلة -D2
يقترن تنشيط مستقبلات شبه عائلة D2 مع بروتين ج Gαi، والذي يثبط بشكل مباشر تشكيل حلقي أدينوزين أحادي الفوسفات cAMP عن طريق تثبيط انزيم محلقة الأدينيلات.
- يتم ترميز D1 من قبل جين مستقبل الدوبامين D1، والذي يوجد منه نوعان : D2Sh (قصيرة) وD2Lh (طويلة) :
- نموذج D2Sh هو يقع ما قبل التشابك، وله وظائف تغييرية (بمعنى ان المستقبلات التلقائية، التي تنظم الناقلات العصبية بواسطة آليات التغذية المرتجعة، تؤثر على تجميع وتخزين وإطلاق الدوبامين في الشق المشبكي).
- نموذج D2Lh قد يعمل بمثابة مستقبلات تقليدية لما بعد التشابك العصبي، أي نقل المعلومات (اما بطريقة استثارية أو بطريقة مثبطة) إلا إذا منعت من قبل مستقبلات مضادة أو محرضات اصطناعية جزئية.
- يتم ترميز D3 من قبل جين مستقبل الدوبامين D3. ويلاحظ الاصطلاح الأعلى من مستقبلات الدوبامين D3 في جزر كاليخا والنواة المتكئة.
- يتم ترميز D4 بواسطة جين مستقبل الدوبامين D4. جينات مستقبلات D4 تعرض أشكال متعددة تختلف في عدد ظهورها متغيرة ومكررة جنبا إلى جنب ضمن سلسلة ترميز إكسون 3. بعض هذه الأليلات المقترنة مع زيادة معدل انتشار أمراض معينة. على سبيل المثال، الأليلات D4.7 انشأت جمعيتها مع اضطراب قصور الانتباه وفرط الحركة.
المصدر: wikipedia.org