كتب single gene disorders
اذا لم تجد ما تبحث عنه يمكنك استخدام كلمات أكثر دقة.
# اضطرابات الجينات أو الكروموسومات
# الجين المورث
# الجين تاريخ حميم
# الجين الانانية دوكينز
# إسكات الجين
# استهداف الجين
# الجين الأزرق
# فأر معطل الجين
# مراجعات الجين
# مشروع الجين المظلم
# سوف الجين
# طفرات الجين الصامت
# الجين المتحذلق
# تحويل الجين
# الجين والنسخ
# نظرية الجين الأناني
# عزل الجين
# الجين وتعديلات ما بعد الترجمة
# الجين في البشر
# الجين الانهائي
عرض المزيد
المصدر: wikipedia.org
اضطرابات الجين المفرد (معلومة)
هناك العديد من الاضطرابات الجينية الوراثية التي تختلف في التكرار بين المجموعات السكانية المختلفة بسبب المنطقة والأصل. في حين أن البعض يفترض أن هذه الأمراض تعتمد فقط على العرق، يشير مؤلفون آخرون إلى أن العرق ليس علامات مفيدة لأن أصل أو هوية أو تصنيف عنصري تم الإبلاغ عنه ذاتيًا لا يحدد جينوم الأفراد. بعض الأمثلة على اضطرابات الجين الواحد تشمل:
- التليف الكيسي، وهو مرض مقهور وراثي جسمي مقيد للحياة بين الناس من التراث الأوروبي الشمالي.
- فقر الدم المنجلي، الأكثر شيوعًا في السكان الذين يعانون من أصل أفريقي جنوب الصحراء ولكنه أيضًا شائع بين سكان أمريكا اللاتينية والشرق الأوسط، بالإضافة إلى سكان مناطق جنوب أوروبا مثل تركيا واليونان وإيطاليا.
- مرض الثلاسيميا، الأكثر انتشارا في السكان الذين لديهم أصل البحر الأبيض المتوسط، لدرجة أن اسم المرض مستمد من ثالاسون اليونانية، "البحر".
- مرض تاي ساكس، وهو اضطراب وراثي جسمي متنحي أكثر تواتراً بين اليهود الأشكنازي أكثر من غيرهم من الجماعات اليهودية والسكان غير اليهود.
- داء الاصطباغ الدموي الوراثي، وهو الأكثر شيوعًا بين الأشخاص الذين ينحدرون من أصول أوروبية شمالية، ولا سيما الأشخاص من أصل سلتيك.
