كتب hereditary dermatoses

جلاد وراثي are توريث (أحياء) genetic skin conditions often grouped into three categories: كروموسوم، single جين، and polygenetic.

• 18q deletion syndrome
• التهاب الجلد النهائي المعوي
• Acrogeria (Gottron syndrome)
• Acrokeratosis verruciformis (acrokeratosis verruciformis of Hopf)
• متلازمة آدامز أوليفر
• متلازمة الإبهام المقرب
• Albright"s hereditary osteodystrophy
• متلازمة أنجلمان
• متلازمة أبير (acrocephalosyndactyly)
• Arthrogryposis–renal dysfunction–cholestasis syndrome
• رنح توسع الشعيرات (Louis–Bar syndrome)
• Atrichia with papular lesions (papular atrichia)
• ضمور الجلد الدودي الشكل (acne vermoulante، acne vermoulanti، atrophoderma reticulata symmetrica faciei، atrophoderma reticulatum، atrophoderma vermiculata، atrophoderma vermiculatum، atrophodermia reticulata symmetrica faciei، atrophodermia ulerythematosa، atrophodermie vermiculée des joues avec kératoses folliculaires، folliculitis ulerythema reticulata، folliculitis ulerythematous reticulata، folliculitis ulerythemosa، honeycomb atrophy، ulerythema acneforme، ulerythema acneiforme)
• متلازمة متعدد الغدد الصم بالمناعة الذاتية النوع الأول
• Bart syndrome
• Bazex–Dupré–Christol syndrome (Bazex syndrome، follicular atrophoderma and basal cell cacinomas)
• Beare–Stevenson cutis gyrata syndrome
• متلازمة بلوم (Bloom–Torre–Machacek syndrome)
• متلازمة الوحمة الزرقاء المطاطية الفقاعية
• Brittle hair–intellectual impairment–decreased fertility–short stature syndrome
• متلازمة كانتو
• Cardio-facio-cutaneous syndrome (cardiofaciocutaneous syndrome)
• Cartilage–hair hypoplasia (McKusick type metaphyseal chondrodysplasia)
• Cerebral dysgenesis–neuropathy–ichthyosis–keratoderma syndrome
• Childhood tumor syndrome
• خلل التنسج الغضروفي المنقط  
• انحلال البشرة الفقاعي الموصلي  
• Craniosynostosis–anal anomalies–porokeratosis syndrome
• متلازمة كوكاين
• Colobomas of the eye–heart defects–ichthyosiform dermatosis–mental retardation–ear defects syndrome (CHIME syndrome، Zunich neuroectodermal syndrome، Zunich–Kaye syndrome)
• Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects syndrome (CHILD syndrome)
• Conradi–Hünermann syndrome (Conradi–Hünermann–Happle syndrome، Happle syndrome، X-linked dominant chondrodysplasia punctata)
• Costello syndrome
• متلازمة كرونخيت-كندا
• متلازمة كروزن
• Cutis verticis gyrata
• داء دارييه (Darier–White disease، dyskeratosis follicularis، keratosis follicularis)
• DeSanctis–Cacchione syndrome
• Disseminated superficial actinic porokeratosis
• تقران منخرب
• Dolichol kinase deficiency
• انحلال البشرة الفقاعي الحثلي
• خلل التقرن الخلقي (Zinsser–Cole–Engman syndrome)
• انحلال البشرة الفقاعي الحثلي
• خلل التنسج الأديمي الظاهر
• Ectodermal dysplasia with corkscrew hairs
• Ectrodactyly–ectodermal dysplasia–cleft syndrome (EEC syndrome، split hand–split foot–ectodermal dysplasia–cleft syndrome)
• Epidermolysis bullosa herpetiformis (Dowling–Meara epidermolysis bullosa simplex)
• Epidermolysis bullosa simplex
• Epidermolysis bullosa simplex of Ogna
• Epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation
• Epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy
• Epidermolytic hyperkeratosis (bullous congenital ichthyosiform erythroderma، bullous ichthyosiform erythroderma)
• Erythrokeratodermia with ataxia (Giroux–Barbeau syndrome)
• مرض هيلي- هيلي (familial benign pemphigus، Hailey–Hailey disease)
• متلازمة فانكوني (familial pancytopenia، familial panmyelophthisis)
• خلل التنسج الليفي المعظم المترقي
• نقص تنسج الجلد البؤري (Goltz syndrome)
• Follicular atrophoderma
• Franceschetti–Klein syndrome (mandibulofacial dysostosis)
• متلازمة غاردنر (familial colorectal polyposis)
• Gastrocutaneous syndrome
• انحلال البشرة الفقاعي الموصلي  
• Generalized epidermolysis bullosa simplex (Koebner variant of generalized epidermolysis bullosa simplex)
• Generalized trichoepithelioma
• اعتلال عصبي عملاق المحوار مع شعر مجعد
• Gingival fibromatosis with hypertrichosis
• Haber syndrome
• متلازمة هاليرمان-سترايف
• الوليد المهرج (harlequin baby، harlequin fetus، harlequin ichthyosis، ichthyosis congenita، ichthyosis congenita gravior)
• Hay–Wells syndrome (AEC syndrome، ankyloblepharon filiforme adnatum–ectodermal dysplasia–cleft palate syndrome، ankyloblepharon–ectodermal defects–cleft lip and palate syndrome، ankyloblepharon–ectodermal dysplasia–clefting syndrome)
• Hereditary sclerosing poikiloderma
• التباين في لون العين
• Holocarboxylase synthetase deficiency
• خلل التنسج الأديمي الظاهر ناقص التعرق (anhidrotic ectodermal dysplasia، Christ–Siemens–Touraine syndrome)
• Hypotrichosis–acro-osteolysis–onychogryphosis–palmoplantar keratoderma–periodontitis syndrome
• Hypotrichosis–lymphedema–telangiectasia syndrome
• Ichthyosis–brittle hair–impaired intelligence–decreased fertility–short stature syndrome (IBIDS syndrome، sulfur-deficient brittle hair syndrome، Tay"s syndrome، trichothiodystrophy، trichothiodystrophy with ichthyosis)
• سماك سيمنز الفقاعي (ichthyosis exfoliativa)
• Ichthyosis follicularis (ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome)
• Ichthyosis linearis circumflexa
• Ichthyosis prematurity syndrome
• سماك شائع (autosomal dominant ichthyosis، ichthyosis simplex)
• Ichthyosis with confetti
• Neonatal ichthyosis–sclerosing cholangitis syndrome (ichthyosis–sclerosing cholangitis syndrome، NISCH syndrome)
• سلس الصباغ المنقص التلون (hypomelanosis of Ito)
• متلازمة إبكس
• Jaffe–Campanacci syndrome
• متلازمة جوهانسون-بليزارد
• Johnson–McMillin syndrome
• متلازمة جيوبرت
• انحلال البشرة الفقاعي الموصلي  
• Junctional epidermolysis bullosa gravis (epidermolysis bullosa letalis، Herlitz disease، Herlitz epidermolysis bullosa، Herlitz syndrome، lethal junctional epidermolysis bullosa)
• Junctional epidermolysis bullosa with pyloric atresia
• متلازمة كابوكي (Kabuki makeup syndrome، Niikawa–Kuroki syndrome)
• Keratolytic winter erythema (erythrokeratolysis hiemalis، Oudtshoorn disease، Oudtshoorn skin)
• تقران جريبي شوكي صالع (Siemens-1 syndrome)
• Keratosis linearis with ichthyosis congenital and sclerosing keratoderma syndrome
• تقران شعري أحمر ضموري وجهي   (folliculitis rubra، keratosis pilaris rubra atrophicans faciei، lichen pilare، lichen pilaire ou xerodermie pilaire symmetrique de la face"، ulerythema ophryogenes، xerodermi pilaire symmetrique de la face)
• تقرن الجريبات الشعرية
• Kindler syndrome (acrokeratotic poikiloderma، bullous acrokeratotic poikiloderma of Kindler and Weary، congenital poikiloderma with blisters and keratoses، congenital poikiloderma with bullae and progressive cutaneous atrophy، hereditary acrokeratotic poikiloderma، hyperkeratosis–hyperpigmentation syndrome، Weary–Kindler syndrome)
• متلازمة كلاينفيلتر
• متلازمة كليبل فيل
• سماك صفاحي (collodion baby)
• متلازمة ليجيوس (neurofibromatosis type 1-like syndrome)
• Lelis syndrome
• Lenz–Majewski syndrome
• Leschke syndrome
• Lethal acantholytic epidermolysis bullosa
• Lhermitte–Duclos disease
• Linear and whorled nevoid hypermelanosis (linear nevoid hyperpigmentation، progressive cribriform and zosteriform hyperpigmentation، reticulate and zosteriform hyperpigmentation، reticulate hyperpigmentation of Iijima and Naito and Uyeno، zebra-like hyperpigmentation in whorls and streaks، zebra-line hyperpigmentation)
• Linear Darier disease (acantholytic dyskeratotic epidermal nevus)
• تقران منخرب
• Localized epidermolysis bullosa simplex (Weber–Cockayne syndrome، Weber–Cockayne variant of generalized epidermolysis bullosa simplex)
• Mandibuloacral dysplasia
• Marinesco–Sjögren syndrome
• متلازمة ماكيون أولبرايت
• McCusick syndrome
• شياخ
• Microphthalmia–dermal aplasia–sclerocornea syndrome
• انحلال البشرة الفقاعي الموصلي   (nonlethal junctional epidermolysis bullosa)
• متلازمة ميلاس
• متلازمة نونان ذات التصبغات المتعددة (cardiocutaneous syndrome، Gorlin syndrome II، lentiginosis profusa syndrome، LEOPARD syndrome، progressive cardiomyopathic lentiginosis)
• Multiple pterygium syndrome
• Multiple sulfatase deficiency (Austin disease، mucosulfatidosis)
• Naegeli–Franceschetti–Jadassohn syndrome (chromatophore nevus of Naegeli)
• Netherton syndrome
• ورم عصبي ليفي من النوع الأول (von Recklinghausen"s disease)
• Neurofibromatosis type 3 (neurofibromatosis mixed type)
• Neurofibromatosis type 4 (neurofibromatosis variant type)
• Neutral lipid storage disease (Dorfman–Chanarin syndrome)
• Nonbullous congenital ichthyosiform erythroderma (congenital ichthyosiform erythroderma)
• متلازمة نوونان
• Oculocerebrocutaneous syndrome (Delleman–Oorthuys syndrome)
• Oculodentodigital dysplasia
• Odonto–Tricho–Ungual–Digital–Palmar syndrome
• Oliver–McFarlane syndrome
• Orofaciodigital syndrome
• Pachydermoperiostosis (idiopathic hypertrophic osteoathorpathy، Touraine–Solente–Gole syndrome)
• متلازمة تقشير الجلد (acral peeling skin syndrome، continual peeling skin syndrome، familial continual skin peeling، idiopathic deciduous skin، keratolysis exfoliativa congenita)
• متلازمة فايفر
• Photosensitivity–ichthyosis–brittle sulfur-deficient hair–impaired intelligence–decreased fertility–short stature syndrome
• Pityriasis rotunda (pityriasis circinata، tinea circinata)
• Plate-like osteoma cutis
• تقران منخرب (classic porokeratosis، porokeratosis of Mibelli)
• متلازمة POEMS (Crow–Fukase syndrome)
• خلل التنسج الليفي متعدد العظام (Albright"s disease)
• متلازمة الظفرة المابضية  
• تقران منخرب
• تقران منخرب
• متلازمة برادر- فيلي
• شياخ (Hutchinson–Gilford progeria syndrome، Hutchinson–Gilford syndrome، progeria syndrome)
• Progressive osseous heteroplasia
• Progressive symmetric erythrokeratodermia (erythrokeratodermia progressiva symmetrica)
• متلازمة بروتيوس
• Proteus-like syndrome
• تقران منخرب
• Rapp–Hodgkin syndrome (Rapp–Hodgkin ectodermal dysplasia syndrome)
• انحلال البشرة الفقاعي الحثلي (Hallopeau–Siemens variant of epidermolysis bullosa، Hallopeau–Siemens disease)
• داء ريفسام (heredopathia atactica polyneuritiformis، phytanic acid storage disease)
• جلاد انحلال الأشواك الخطي الناكس
• Restrictive dermopathy
• Rhizomelic chondrodysplasia punctata (autosomal recessive chondrodysplasia punctata type 1، chondrodystrophia calcificans punctata، peroxisomal biogenesis disorder complementation group 11)
• Rombo syndrome
• متلازمة روثموند تومسون (poikiloderma congenitale)
• Rud syndrome
• Say syndrome
• Scalp–ear–nipple syndrome (Finlay–Marks syndrome)
• Schindler disease (Kanzaki disease، alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency)
• Schinzel–Giedion syndrome
• Scleroatrophic syndrome of Huriez (Huriez syndrome، palmoplantar keratoderma with scleroatrophy، palmoplantar keratoderma with sclerodactyly، scleroatrophic and keratotic dermatosis of the limbs، sclerotylosis)
• ورم عصبي ليفي من النوع الأول
• Senter syndrome (Desmons" syndrome)
• Shabbir syndrome (laryngo–onycho–cutaneous syndrome)
• متلازمة سيلفر-روسال
• Sjögren–Larsson syndrome
• Skin fragility syndrome (plakophilin 1 deficiency)
• متلازمة سميث-ليملي-أوبيتز
• متلازمة ستيرج ويبر
• Supernumerary nipples–uropathies–Becker"s nevus syndrome
• Terminal osseous dysplasia with pigmentary defects
• Tooth and nail syndrome (hypodontia with nail dysgenesis، Witkop syndrome)
• Townes–Brocks syndrome
• Transient bullous dermolysis of the newborn
• متلازمة تريتشر كولينز (Treacher Collins–Franceschetti syndrome)
• Tricho–dento–osseous syndrome
• Tricho–rhino–phalangeal syndrome
• تصلب حدبي (Bourneville disease، epiloia)
• متلازمة تيرنر
• Ulnar–mammary syndrome
• Van Der Woude syndrome
• داء فون هيبل - لينداو
• متلازمة واطسون
• متلازمة فيرنر (adult progeria)
• Westerhof syndrome
• متلازمة فريمان-شيلدون (craniocarpotarsal syndrome، distal arthrogryposis type 2، Freeman–Sheldon syndrome، Windmill–Vane–Hand syndrome)
• Wilson–Turner syndrome
• متلازمة وولف - هيرشيرون (4p- syndrome)
• سماك مرتبط بX (steroid sulfatase deficiency، X-linked recessive ichthyosis)
• X-linked recessive chondrodysplasia punctata
• جفاف الجلد المصطبغ (Cockayne syndrome complex)
• XXYY genotype
• متلازمة زيمرمان–لاباند