كتب familial amyloidosis
اذا لم تجد ما تبحث عنه يمكنك استخدام كلمات أكثر دقة.
# ما هو الداء النشواني
# داء نشواني
# وفيات بسبب داء نشواني
# داء نشواني أذيني معزول
# داء نشواني قلبي
# الداء النشواني الجهازي
# أعراض الداء النشواني
# عوامل خطر الداء النشواني
# شذوذات التصوير المتعلقة بالنشواني
# ببتيد بيتا النشواني
# اعتلال وعائي نشواني مخي
# بروتين سلف النشواني
# سمية النشواني
# عبد المحيد نشواني
# داء السكري الدليل العائلي
# حثل شحمي عائلي جزئي
# صداع نصفي فالجي عائلي
# تليف الكبد العائلي
# فرط كوليسترول الدم العائلي
# خلل الوظائف المستقلة العائلي
عرض المزيد
المصدر: wikipedia.org
داء نشواني عائلي (معلومة)
الداء النشواني العائلي هو أحد الانواع من الداء النشواني والذي ينتقل بالوراثة عبر الجينات. إن هذه النوع من الداء النشوانى نادر لكنه يعتمد على وجود خلل جينى ينتقل من الأنسان المريض إلى أبناءه. ويرتبط هذا النوع بسلسلة البروتينات فيبرينوجين ألفا(Fibrinogen alpha chain) ، ابوليبوبروتين أي1(Apolipoprotein A1) ، و اليزوزيم .
ومن المعروف أيضا كنوع "OSTERTAG"، بعد B. OSTERTAG، وقد تم وصف هذا النوع في عام 1932 وعام 1950.
الأعراض المرض
- تتمثل آلية حدوث اعراض مرض الداء النشوانى العائلي متشابهة على الأغلب لجميع الأنواع الأخرى في داء النشواني في حدوث أعراض نتيجة الخلل في الأعضاء التي ترسب فيها البروتين، لذا دائما تكون الأعراض واضحة وذات صلة مباشرة بالأعضاء المتأثرة بالمرض (قلب، كلية، كبد، أمعاء، مفاصل، رئة، اعصاب).
- ارهاق عام في الجسم.
- قصر نفس.
- نقص في الوزن.
- فقدان شهية.
- خدلان في الاطراف.
- تورمات وانتفاخ اللسان.
- فشل كلوى في حالة تأثر الكلى.
وصلات إضافية
إخلاء مسؤولية طبية
تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.
