كتب dna test
اذا لم تجد ما تبحث عنه يمكنك استخدام كلمات أكثر دقة.
فحص الدنا (معلومة)
يملك كل شخص في كروموسوماته مناطق دنا تحوي جينات مشفرة وأخرى غير مشفرة، الدنا غير المشفر لم يتم اكتشاف وظيفته بعد وليس له علاقة مباشرة بإنتاج البروتين، لكنه يملك خاصية مميزة هي التسلسلات المتكررة وهي عبارة عن تسلسلات أزواج قواعد متكررة تنقسم لعدة أقسام حسب طريقة تضاعفها وبنيتها ومنها دنا الساتل الميكروي ودنا الساتل الصغير، طول هذه التكرارات ومرات تكرارها يختلف من فرد لآخر ويمكن أن يتراوح من 1 إلى 50 نوكليوتيد.
طول التكرارات المترادفة ميزة خاصة للكروموسوم وتتم وراثتها بنفس الطريقة التي تورث بها أليلاته، حيث بين كل زوج من الكروموسومات سيتواجد واحد يحمل خصائص الأب وآخر يحمل خصائص الأم. ومنه فإن اختبار الأبوة هو عبارة عن فحص وتقييم طول بعض التكرارات المترادفة القصيرة المحددة، وذلك بمقارنة خصائص هذه التكرارات في كروموسومات الطفل وكروموسومات الآباء المفترضين وذلك يمكِّن من الوصول إلى خلاصة (انظر المثال بالأسفل).
في سبيل معرفة طول دنا الساتل الميكروي أو دنا الساتل الصغير لفرد ما، يتم استخلاص عينة من الخلايا الخاصة به (دم، لعاب،...) ثم يتم تحطيمها وفصل الدنا عن باقي الخلية ثم جمع الدنا الصافي في عينة واحدة ، بعدها يتم مضاعفة دنا كل زوج كروموسومي على حدى بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل، ثم يتم قطع السلاسل بواسطة إنزيمات القطع التي تعزل هذه التكرارات (السواتل) وتمنع إعادة تطاولها، في الأخير يتم فحص هذه التكرارات بواسطة الرحلان الكهربائي: حيث تتحرك جزيئات الساتل وتتجمع في مجموعات حسب أحجامها (من كلا كروموسومي الزوج)، ولأن الجزيئات الأطول ذات حركة أقل يمكن معرفة طول السواتل من المسافة المقطوعة.
مثال
توضح الجداول التالية عدد تكرارات دنا الساتل الخماسي ACGCC في الكروموسومات 1، 8، 13 و14 لدى أربعة أشخاص (أوروا وباستيان، كريستين ودنيس) وكذلك لدى إيملي طفلة أحد هذين الزوجين، مثلا تملك أورورا في الكروموسوم 14 الأول التسلسل ACGCCACGCCACGCC أي 3 تكرارات وفي الكروموسوم 14 الثاني (الكروموسومات مزدوجة) التسلسل ACGCCACGCCACGCCACGCC أي 4 تكرارات:
بمقارنة مختلف الجداول نستخلص أن كرستين ودنيس هما والدا إيميلي، فتبعا للكروموسوم 8 لا يمكن لأرورا أن تكون أم الطفلة لأنه يجب عليها أن تنقل لإميلي إما عدد التكرار 13 أو 14 في حين أن لدى إيميلي التكرارات 5 و17 للكروموسوم 8، بنفس الطريقة يمكن استثناء باستيان كوالد بناء على الكروموسوم 13 لأنه بالضرورة عليه نقل أحد تكراراته لإميلي لكنه لا يملك التكرار 4 الموجود لدى إيميلي. بينما الخصائص الوراثية لكريسن ودنيس تشرحان خصائص كروموسومات إيميلي. في سبيل زيادة احتمال النسب يجب مقارنة دنا الساتل هذا مع المزيد من الكروموسومات، ويمكن في المختبرات تحقيق نسبة احتمال نَسَب تصل 99%.
